药品临床研究监管智慧管理系统

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药品临床研究监管管理系统是指由医药监管部门或相关机构建立的一套管理规范,用于对药品临床研究过程中涉及的各个环节进行监管和管理,确保药品临床研究的合法性、科学性、规范性和安全性。此系统通常包括药品临床研究立项、受试者招募、研究实施、数据管理、监测与审核、强制报告等各方面的规定和操作流程,并由专业人员进行监督和执行,以保障研究过程的严谨性和结果的可靠性。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 试验药品生产管理

    试验药品生产管理

  • 研究实验室管理

    研究实验室管理

  • 数据管理

    数据管理

  • 财务管理

    财务管理

  • 质量管理

    质量管理

  • 监管评审

    监管评审

  • 安全管理

    安全管理

  • 项目进展监控

    项目进展监控

  • 市场准入管理

    市场准入管理

  • 法律法规管理

    法律法规管理

  • 信息发布管理

    信息发布管理

  • 知识产权管理

    知识产权管理

  • 人才培养管理

    人才培养管理

  • 绩效考核管理

    绩效考核管理

  • 项目预算管理

    项目预算管理

  • 临床研究计划管理

    临床研究计划管理

  • 研究人员管理

    研究人员管理

  • 受试者管理

    受试者管理

  • 人体试验药品管理

    人体试验药品管理

  • 试验药品质量管理

    试验药品质量管理

思维导图

OA协同办公模块
根据业务流程按需选配功能、自由组合、自定菜单,轻松搭建OA管理系统

全程电子化

电子印章、电子签名、电子文档、电子审批等,彻底告别纸张办公、

移动办公

移动审批文件、移动批改文件等,高效利用碎片化时间随时随地办公、

平台化

智能运维监控平台、AI智能引擎、高度集成效率工具等,高效响应用户需求、

简单化

全新UI架构、更加符合用户工作习惯的交互设计,让用户的工作变得更简单、

智能化

流程审批智能选择办理步骤和用户、流程批办时效智能化分析等,让用户的工作更高效、

全兼容

全面兼容windows、iOS、Android操作系统,覆盖所有主流浏览器,控件支持Office和WPS、

可视化界面

通过简单的拖拉拽、连线操作,即可设计出一个实用的流程,将原线下流程搬到云上、

大数据分析

通过简单的拖拽,即可制作出一个个柱形图、折线图、饼图等图表,还可以自定义颜色等信息、

15年专注企业管理软件开发
时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业;为每一位客户提供成熟软件产品

新趋势、新技术

为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案,助您轻松实现一站式调度

自适应、云布局

云端H5自适应管理平台;同时支持公有云、私有云、混合云的服务器,支持无限性能拓展

响应快、加载快

完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例,降低了运维开发的门槛,极速开发

兼容好、好转化

实时监控,可视化图形展示及业务健康度分析,用户可定制配置业务的各类数据采集与展示

重服务、优质量

关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

好团队、灵活性

众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业

  • 铁岭橡胶研究院密封所
  • 军民融合(北京)装备技术研究院
  • 深圳市明德创新企业成长研究院

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